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抑制剂&激动剂
4
天然产物
1
同位素
1
Valproic acid sodium
salt
丙戊酸钠, Sodium Valproate
T1602
1069-66-5
Valproic acid sodium
salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
¥ 167
现货
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客户已引用
Valproic Acid
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T7064
99-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖,可用于癫痫和躁郁症的研究。
Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
Sodium Channel
¥ 284
现货
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客户已引用
Divalproex Sodium
双丙戊酸钠, Valproate semisodium, Epival
T6474
76584-70-8
Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶,其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成,具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。
Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
¥ 273
现货
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Valproic acid-D14 sodium
抗癫灵-d14, 定百痉-d14, 癫扑净-d14, 敌白痉-d14, 丙戊酸钠盐-d14, 2-丙基戊酸钠-d14
TMID-1216
Valproic acid-D14 sodium是Valproic acid (sodium)的氘代化合物。
Valproic acid sodium
salt (Sodium Valproate)是一种HDAC抑制剂,其IC50值为0.5-2 mM,能够抑制HDAC1的活性 (IC50,400 μM),并诱导HDAC2的降解。此外,
Valproic acid sodium
salt 可激活Notch1信号通路,抑制小细胞肺癌 (SCLC)细胞的增殖。此化合物可用于研究癫痫、双相情感障碍及偏头痛。
Autophagy
Endogenous Metabolite
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
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