valalapab

Val-Ala-PAB 是 Tesirine (a.k.a. SG3249) 合成的基石，Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体有效载荷。制备吡咯并苯二氮卓二聚体及其抗体缀合物的试剂，该试剂含有可用于治疗包括癌症在内的增殖性疾病的肽接头。

Fmoc-Val-Ala-PAB-OH (Fmoc-Val-Ala-PAB) 是一种有用的接头，可用于制备用于靶向药物递送的抗体-药物偶联物。它还用于合成带有溶酶体可切割接头的 RGD 拟肽-紫杉醇缀合物。

Mc-​Val-​Ala-​PAB 是一种可降解的 ADC 接头，用于抗体-药物偶联物。

Boc-Val-Ala-PAB-PNP is an ADC linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. This cleavable compound efficiently facilitates the attachment of drugs to antibodies, allowing for targeted delivery and release of therapeutic agents within the body, making it an important component in ADC development.

MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

Val-Ala-PABC-N(Mesylpropane)-Exatecan 是一种结合了可裂解的 Val-Ala-PABC-N(Mesylpropane) linker 以及 Exatecan（topoisomerase I 抑制剂）的药物-linker 偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC）。

Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP is a cleavable linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

SG3199-Val-Ala-PAB为Tesirine合成中间体，该物质作为用于抗体偶联活性分子(ADC)的活性分子-linker连接物，适用于多种癌症研究。

Mal-PEG8-Val-Ala-PABC是用于合成Tesirine的可剪切Tesirine linker，Tesirine是一种ADC用的drug-linker conjugate。

Boc-Val-Ala-PAB是一款可降解的ADC链接剂，适用于制备抗体药物偶联物。

Val-Ala-PABC-Exatecan 为药物-连接体（Drug-Linker Conjugates for ADC），包含可裂解的 Tesirine linker 及 Exatecan（topoisomerase I 抑制剂）。它适用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan（ADC 分子）。

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan（化合物9b）是一种用于连接抗体与Nectin-4多肽结合的化疗活性分子的ADC linker，适用于癌症研究。

Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成具有抗癌活性的抗体偶联活性分子（ADC）。

Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP 是一款 ADC 连接剂，适用于与 STING 激动剂的结合。该化合物主要用于合成抗体-活性分子偶联物（ADCs）。

Val-Ala-PAB-MMAE 是一种用于抗体药物偶联（ADC）的缀合物，由 Val-Ala-PAB 可裂解连接子和 具有抗肿瘤作用的微管抑制剂MMAE（Monomethyl Auristatin E）组成。在细胞内被组织蛋白酶 B切割后释放 MMAE，实现靶向药物递送，减少对正常组织的毒性，提高抗癌活性。

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种用于 ADC 的药物-Linker偶联物。由KSP抑制剂SB-743921和连接子组成，此合成物可应用于ADC合成过程。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 为一种抗体-活性分子偶联物。

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate为一种药物-linker偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC），含有可裂解的Tesirine linker与Exatecan（topoisomerase I抑制剂）. 该化合物适用于合成Mal-PEGn-amide-va-Exatecan（ADC分子）。

Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种 ADC 连接子偶联物，具有可降解性，适用于 ADC 的合成。

4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP，作为一种可裂解的ADC连接子，用于合成隐菌素偶联物。此化合物亦为点击化学试剂，含Alkyne基团，能与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）进行反应。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199（Compound B7-H4-ADC）是一种药物-连接子偶联体，可用于ADC的合成。此化合物具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡（apoptosis）、阻断细胞周期以及引起DNA损伤的功能。

Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 结合了 ADC 毒素 Exatecan 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)。该化合物是 ADC FZ-AD005 的合成前体，其中 FZ-AD005 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3, KD=58.3 pM) 的 ADC，展现出对 SCLC 癌症的有效抗肿瘤活性。

Mal-Val-Ala-PAB-4-Abu(Me)-Dazostinag 为 ADC 药物和连接子的偶联体.

Alloc-Val-Ala-PAB-PNP 是可裂解的 ADC 连接子.