tumor differentiation

Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。

i-Inositol (myo-Inositol) 是一种细胞内磷酸化合物，参与细胞信号传导，可能刺激肿瘤细胞分化。

Phenyl acetate (Acetic acid phenyl ester) 是苯丙氨酸的芳香脂肪酸代谢物，具有潜在的抗肿瘤活性。苯乙酸酯天然存在于哺乳动物中，可诱导肿瘤细胞分化、生长抑制和凋亡。

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。

Rac-Belinostat (PX-105684) 是一种具有抗肿瘤活性的新型异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Belinostat 靶向 HDAC 酶，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、促进细胞分化和抑制血管生成。这种药物可以使耐药肿瘤细胞对其他抗肿瘤药物敏感，可能是通过一种涉及胸苷酸合酶下调的机制。

(±)-Evodiamine是一种发现于Evodiae fructus的生物碱和topoisomerase I抑制剂，还能抑制脂肪细胞分化和糖尿病，可以下调IGF-1/HIF-1α和IL-6/STAT。(±)-Evodiamine是NF-kB激活的抑制剂，能抑制侵袭和促进凋亡，还能抑制TNF诱导的Akt活化。

Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM)，具有抗癌作用。

AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。

all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种能与视黄酸受体（RAR）结合并激活的活性化学物质。此化合物在皮肤发展与分化过程中起到关键性作用，并显示出抗癌和抗炎的潜能。此外，all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid也在研究中显示出对抑制各种疾病的可能性，包括皮肤条件和某些种类的癌症。

Phenformin (BRN 1977317) 是一种双胍化合物，具有抗癌和抗血糖活性，抑制皮肤肿瘤生长并促进角质形成细胞分化，促进细胞凋亡。

MC3343是一种DNMT抑制剂，对DNMT1和DNMT3a的IC50值分别为5.7 μM和1.7 μM，将骨肉瘤细胞阻断在G1或G2 M期来影响肿瘤增殖，并通过特定地重新表达调节这一生理过程的基因来诱导成骨分化，并且能够在联用阿霉素和顺铂 (CDDP) 时显示出协同作用。

CRX 527 是 TLR4 的配体，同时也是肽类癌症疫苗的佐剂，具备增强抗肿瘤免疫反应的潜力。CRX 527 还能诱导 HSC 分化，增加 LSK 细胞的比例和数量，促进其向巨噬细胞的分化，从而激活免疫防御，保护肠道上皮免受放射损伤。

Anticanceragent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在多种肿瘤细胞系中展现出明显的抗增殖活性，IC50范围为7.5-33.67 μM。它能显著诱导MDA-MB-231、MIA PaCa-2和DU-145细胞系在G2 M期的细胞周期停滞，并以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白CDK1、CDK2和Cyclin B1。该化合物与分化抑制剂和DNA结合蛋白表现出良好的结合活性，适用于癌症相关领域的研究。

LNS8801 是一种口服活性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 激动剂。通过激活GPER，LNS8801 介导下游信号通路，例如促进cAMP生成和激活CREB信号，从而发挥抗肿瘤活性，包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性。LNS8801 适用于研究多种癌症（如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等），以及探索GPER在正常生理和病理过程中的作用。

Polyinosinic-polycytidylic acid（Poly(I:C)）是一种合成的双链RNA（dsRNA）类似物，是TLR3以及视黄酸诱导型基因I受体（如RIG-I和MDA5）的激动剂。它能够诱导哺乳动物的先天性免疫反应，并作为疫苗佐剂增强先天性和适应性免疫，同时调节肿瘤微环境，甚至直接诱导癌细胞发生凋亡。Poly(I:C)常用于建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型，以研究免疫反应和疾病机制。

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物，是一种凋亡诱导剂，抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

CG500354 plays a tumor suppressive role through the cAMP CREB signaling pathway and is a novel inducer of neural differentiation and growth arrest in primary HUMAN GBM derived cells.

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。