tubercidin

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素，抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

Tubercidin5'-triphosphate (7-Deazaadenosine 5'-triphosphate) tetrasodium 是一种核苷类似物，也是Tubercidin的活性代谢物。

Tubercidin 5'-diphosphate (7-Deazaadenosine 5'-diphosphate) 是一种改良核苷酸，也是tubercidin的代谢产物。Tubercidin 5'-diphosphate 可以通过tubercudin的磷酸化形成，并且可进一步磷酸化生成活性代谢产物7-deazaadenosine-5’-O-triphosphate。

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; Anhydro-nucleosides

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; 2',3'-Dideoxy nucleosides

Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1，限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制，毒性很小。

7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种可能作为 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的底物和竞争性抑制剂的化合物。作为核苷酸衍生物，它通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。

7-Deazaadenosine-5'-O-diphosphate是一种修饰过的核苷酸和tubercidin的代谢物。该化合物通过磷酸化tubercidin形成，并进一步磷酸化生成活性代谢物7-deazaadenosine-5'-O-triphosphate。

5-Hydroxymethyltubercidin是一种从结核菌素-5-羧酸制备的半合成抗生素。

2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate (C7dATP) sodium 是一种脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 类似物，能够降低由 G 或 A 残基压缩引发的电泳迁移率异常，这有助于提高 DNA 测序数据的质量。

(S)-Tubercidinylhomocysteine (Page 46) 是一种高效的 S-腺苷甲硫氨酸依赖型甲基转移酶 (methyltransferase) 抑制剂，适用于研究疱疹病毒 (HSV) 和牛痘病毒 (VV)。

Xylotubercidin is a biochemical.

5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物，有效抑制腺苷激酶，IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。

Bromotubercidin is a reversible inhibitor of RNA synthesis. Bromotubercidin is a biochemical.

Nucleoside - 7-deazapurine nucleoside, fluoronucleoside,  Arabino-nucleoside

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; 3'-Deoxy nucleosides