trpm7

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

Mesendogen 是瞬时受体电位阳离子通道、亚家族 M、成员 6 (TRPM6) 和 7 (TRPM7) 的抑制剂，通过抑制 TRPM6 TRPM7 镁通道活性起作用。

TRPM7-IN-1（compound SUD）为苯甲酰脲衍生物，具备有效抑制TRPM7的特性。该化合物在MCF-7和BGC-823细胞中引发细胞周期停滞及促进细胞凋亡，有效减缓细胞迁移速度。TRPM7-IN-1减少波形蛋白的表达，同时增强E-钙粘蛋白的表达，下调TRPM7样电流，并通过激活PI3K Akt信号通路减少TRPM7表达。此外，TRPM7-IN-1作为一种潜在药物，通过抑制TRPM7的表达与功能，有助于抑制乳腺癌和胃癌的转移。

AAL-149 是 FTY720 的类似物和一种 TRPM7 抑制剂 (IC50= 1.081 μM)，具有多重抗炎作用，不靶向 S1P 受体，适用于抗炎研究。

Xeniafaraunol A（化合物31）是一种高效的transient receptor potential melastatin 7（TRPM7）抑制剂。

VPC01091.4 (VPC4) 是 TRPM7 抑制剂，在低微摩尔浓度下阻断 TRPM7 电流，也是有效的抗炎药，可在体内抑制全身炎症。

BTB 06061为TRPM7抑制剂,主要应用于缺血性疾病研究领域.