torilin

Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+ -4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+ -24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+ -0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7 ADR 细胞的细胞毒性。

1alpha-Hydroxytorilin exhibits cytotoxicity against human A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT15 tumor cells.

1beta-Hydroxytorilin exhibits cytotoxicity against human A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT15 tumor cells.

Torilin and torilolone show hepatoprotective effects on tacrine-induced cytotoxicity in human liver-derived Hep G2 cells,the EC50 values are 20.6 +/- 1.86 and 3.6 +/- 0.1 microM, respectively; and silybin as a positive control shows an EC50 value of 69.0