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topotecan

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  • 抑制剂&激动剂
    8
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 天然产物
    3
    TargetMol | Natural_Products
  • Topotecan
    NSC 609669, SKF 104864A, 拓扑替康
    T5784123948-87-8
    Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
    • ¥ 143
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Topotecan hydrochloride
    盐酸拓扑替康, Topotecan HCl, SKFS 104864A, SKF 104864A, NSC609699, NSC 609669, Nogitecan HCl
    T1174119413-54-6
    Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
    • ¥ 255
    现货
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  • Topotecan hydrochloride hydrate
    T631051044663-62-8
    Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服具有活力的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂,具有抗癌作用。Topotecan hydrochloride hydrate 能够将细胞周期阻滞在 G0 G1 和 S 期,并诱导细胞凋亡。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • Topotecan acetate
    Topotecan acetate, SKF 104864A acetate, NSC 609669 acetate
    T204761123948-88-9
    Topotecan acetate 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 的抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • NU1085
    T71908188106-83-4
    NU1085 is a potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors have been developed that potentiate the cytotoxicity of ionizing radiation and anticancer drugs. The biological effects of NU1085 [Ki = 6 nM], in combination with temozolomide (TM) or topotecan (TP) have been studied in 12 human tumor cell lines (lung, colon, ovary, and breast cancer). Cells were treated with increasing concentrations of TM or TP + - NU1085 (10 microM) for 72 h.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • pv-1019
    NSC 744039
    T734111093793-05-5
    PV-1019 (NSC 744039) 是一种有效的选择性 Chk2抑制剂,IC50值为 24 nM。PV-1019 抑制Topotecan 诱导的Chk2自磷酸化。PV-1019 抑制 IR 诱导的细胞凋亡。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Oliveroline
    TN835862560-99-0
    Oliveroline, 一种存在于植物中的生物碱,表现出对Topo I的强效抑制以及对Topo II的卓越抑制能力,其效果超过了类似化合物如topotecan和etoposide。与Topo II形成的复合物相比Topo I显示出更好的稳定性,表明其作为癌症治疗进一步研究的有力候选物。
    • 待询
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  • TX-2552
    T892342446767-14-0
    TX-2552为口服型TDP1 (酪氨酰DNA磷酸二酯酶1) 抑制剂,具备IC50为0.62 μM的活性.该化合物能够提升拓扑替康在小鼠骨髓细胞中的断裂活性,并增强其在Krebs-2腹水瘤模型中的抗肿瘤效果.
    • 待询
    10-14周
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