thalidomide 5 fluoride

Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride is a compound developed by synthesizing an E3 ligase ligand-linker conjugate. It incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide and utilizes a linker commonly employed in PROTAC technology.

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride，作为Thalidomide衍生物，是一种cereblon(CRBN)抑制剂，用作E3 泛素连接酶的配体(Ligands for E3 Ligase)，适用于PROTACs合成。

Thalidomide-amine-C11-acid 是一种由Thalidomide 5-fluoride和连接子组成的E3 连接酶配体-连接子复合物。Thalidomide-amine-C11-acid 可用于合成JQAD1。

JMV7048是一种针对PXR(Pregnane X 受体)的高效PROTAC降解剂,具有379 nM的DC50值.该化合物通过连接E3 CRBN泛素连接酶和26S蛋白酶体,促使PXR蛋白发生多泛素化并进行降解.JMV7048能够通过降低结肠癌干细胞中的PXR蛋白表达,显著增强这些细胞对化疗药物的敏感性,进而有效延缓体内的癌症复发.此化合物由PXR激动剂JMV6944、linker以及Thalidomide 5-fluoride组成.