tfm

TFM is a piscicide.1It is toxic to sea lamprey (P. marinus) with LC50values ranging from 1.97 to 2.11 and 2.05 to 2.21 mg/L for sac and swim-up fry, respectively, 1.6 to 2.45 mg/L for juveniles, and 1.6 to 1.63 mg/L for adults. It is also toxic to juvenile lake sturgeon (A. fulvescens) less than 100 mm in size but not to a variety of other fish species. TFM (50 μM) uncouples oxidative phosphorylation by 22 and 28% in isolated sea lamprey and rainbow trout (O. mykiss) liver, respectively.2Formulations containing TFM have been used as lampricides in the control of larval sea lamprey populations. 1.Boogaard, M.A., Bills, T.D., and Johnson, D.A.Acute toxicity of TFM and a TFM/niclosamide mixture to selected species of fish, including lake sturgeon (Acipenser fulvescens) and mudpuppies (Necturus maculosus), in laboratory and field exposuresJ. Great Lakes Res.29(Suppl 1)529-541(2003) 2.Birceanu, O., McClelland, G.B., Wang, Y.S., et al.The lampricide 3-trifluoromethyl-4-nitrophenol (TFM) uncouples mitochondrial oxidative phosphorylation in both sea lamprey (Petromyzon marinus) and TFM-tolerant rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)Comp. Biochem. Physiol. C. Toxicol. Pharmacol.153(3)342-349(2011)

17-TFM-PGF1α (Compound 8) 为一种饱和前列腺素类似物。此化合物对人前列腺素 F 受体 (hFP receptor) 表现出较强的亲和性和受体选择性，其EC50为 85 nM。

2C-TFM hydrochloride 是一种对位三氟甲基取代的 2,5-二甲氧基苯乙胺化合物，具有作为 5-HT受体亚型 5-HT2A 和 5-HT2C 强效激动剂的作用。

androgen receptor modulator

844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂 (IC50: 1.5 μM)。844-TFM 对脓肿分枝杆菌的表现出杀菌作用。

TFMB-(R)-2-HG 是一种具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病的致癌因子。它能够响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。

TFMB-(S)-2-HG（TFMB S 2 HG）是一种高效的TET2抑制剂，该酶为5'-甲基胞嘧啶羟化酶。此外，它还显著抑制EglN脯氨酸羟化酶。凭借其独特性能，TFMB-(S)-2-HG对于急性髓性白血病（AML）领域的研究具有巨大的前景。

TFMU-ADPr triethylamine 作为监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的标准底物，能够通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶的总活性。其特点包括高反应性、广泛的通用性、稳定性以及便于使用，使其成为体外评估小分子抑制剂以及研究 ATP-核糖基分解代谢酶调控的优选工具。

TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。

5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体物质之一。5-A-RU 是一种小分子粘膜相关的 MAIT 激活剂，是细菌合成核黄素的前体物质。