syk inhibitor ii

Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物，可选择性且可逆地抑制 Syk，IC50为 41 nM。

Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk (IC50 = 41 nM)。它对 PKCε、PKCβII、ZAP-70、Btk 和 Itk 的效力要低得多（IC50s 分别为5.1、11、11.2、15.5 和 22.6 μM）。

Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种高度选择性的、有效的、ATP 竞争性 Syk 抑制剂 (IC50: 41 nM)。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT (IC50: 460 nM)，对其他激酶的作用较弱。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 表现出抗过敏作用。

Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。

SYK-IN-II is an inhibitor of the spleen tyrosine kinase (STK).