sulfamoyl

Metallo β-lactamase ligand 1 是B 类β-内酰胺酶的抑制剂，具有抗菌活性。

Famotidine sulfamoyl propanamide is a histamine H2-receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is commonly used in the treatment of peptic ulcer disease and gastroesophageal reflux disease.

3-Sulfamoyl-benzoic acid是一个片段分子，CAS号为636-76-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Antibiotic AT 265是一种新型的含氯磺胺酰核苷类抗生素，对部分革兰氏阳性菌具有活性。

PF-4522654 is a potent and selective 5-HT2C receptor agonist.

DU-14 是一种有效的steroid sulfatase抑制剂，IC50为55.8 nM。DU-14 抑制MCF-7细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性Aβ具有神经保护作用，表明DU-14上调内源性DHEAS可能有助于减轻Aβ诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid是一个片段分子，CAS号为1205-30-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Methoxy-5-sulfamoylbenzoic acid 是抗精神病药物 Sulpiride 的代谢产物。

Dimethylsulfamoyl chloride（DMSC）是一种有机硫化合物，用于有机合成和实验室试剂。

4-Dimethylsulfamoyl-benzoic acid是一个片段分子，CAS号为1206-37-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

(S,R,S)-AHPC-Me-8-Sulfamoyloctanoic acid 是一种用于合成XZ338的E3泛素酶配体-连接子偶联物（E3 ligase ligand-linker conjugate）。

8-Sulfamoyloctanoic acid 是一种PROTAC连接子，用于合成PROTACXZ338。

N,N-dimethyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-5-[(1E)-2-(4-sulfamoylphenyl)ethenyl]benzamide 是一种含咪唑环、苯甲酰胺与氨磺酰基苯乙烯基结构的杂环小分子化合物，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium hydroxide, inner salt 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65053，CAS号为 29684-56-8。

Methyl 2-methoxy-5-sulfamoylbenzoate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67339，CAS号为 33045-52-2。

3-(N-Phenylsulfamoyl)benzoic acid-d5 是 3-(N-Phenylsulfamoyl)benzoic acid 的氘代标记。

Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。

Carzenide 是一种能够用于药物合成的有机合成中间体,具有抗痉挛作用，可用于研究女性痛经。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.

Sulfasuccinamide为一种碳酸酐酶抑制剂。

ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。

Elaidyl-sulfamide is a sulfamoyl analogue of oleoylethanolamide (OEA). ES is a lipid mediator of satiety that acts through the PPARα.