soluble guanylyl cyclase sgc

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

BAY 60-2770 is a selective and orally active soluble guanylyl cyclase (sGC) activator with antifibrotic effect. It increases the activity of sGC in a nitric oxide-independent manner.

(Rac)-BI 703704 is a potent activator of soluble guanylyl cyclase (sGC).

ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂，可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

CFM 1571 is the free base of CFM 1571 Hydrochloride (C291720), which acts as a soluble guanylyl cyclase (sGC) activator while ignoring adenylyl cyclase.

TNP-GTP是一种荧光衍生物，源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时，发射最大波长为552 nm，而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中，其荧光强度增加，发射波长分别向544 nm和532 nm移动，这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时，TNP-GTP的荧光强度增加，且发射波长从552 nm变为545 nm，此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。