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LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂，能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1)，其 IC50值为3.3 nM，Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂（IC50值为14 nM）和 GAK 的中度抑制剂（IC50值320±40 nM）。

Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 is a peptide inhibitor that selectively targets asparagine endopeptidase (AEP) and inhibits the cleavage of amyloid precursor protein (APP). AEP, a pH-controlled cysteine proteinase, plays a crucial role in the proteolytic processing of APP, and its activity is enhanced during the aging process [1].

(H-Tyr-Ile-Asn-Leu-Cys-Thr-Arg-Nva-Arg-Tyr-NH2)2 trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64688。

Ac-DNLD-CHO（Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO）是一种有效的Caspase-3 7抑制剂，具有较低的IC50（分别为9.89, 245 nM）和Kiapp（分别为0.68、55.7 nM）。该化合物在研究caspase介导的细胞凋亡过程中具有重要应用价值，适用于神经退行性疾病和病毒感染疾病的相关研究。

5-HT6 inverse agonist 1 (Compound 33) 是一种5-HT6受体拮抗剂，其Ki为23 nM，Kb为6.62 nM。该化合物可以抑制5-HT6R介导的Cdk5和mTOR信号通路，并在大鼠模型中减少脊神经结扎 (SNL) 诱导的触觉过敏。

Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。

JHU-58 is a novel dipeptide MrgC agonist. JHU-58 inhibited both mechanical and heat hypersensitivity in rats after an L5 spinal nerve ligation (SNL). JHU58 attenuated the evoked excitatory postsynaptic currents in substantia gelatinosa (SG) neurons in wild-type mice, but not in Mrg knockout mice, after peripheral nerve injury.