smcc-dm1

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗SLC34A2抗体Lifastuzumab与连接子SMCC和细胞毒微管抑制剂DM1缀合而成。该ADC的毒性分子和连接子部分为SMCC-DM1。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 可用于癌症研究。

Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，它通过人源性抗CCL2(趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab 与连接子 SMCC 以及细胞毒性微管蛋白抑制剂 DM1 的结合而成。ADC 的毒性分子和连接部分为 SMCC-DM1。Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 适用于癌症研究，特别是前列腺癌。

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

Laprituximab emtansine (IMGN-289) 为针对HER1的免疫毒素，属于EGFR抗体-药物偶联物(ADC)，组成包括J2898A抗体、DM1(抗微管剂)及SMCC硫醚连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。