sialyltransferase

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是一种 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂，具有抗癌活性。

P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。

alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) (ST8Sia VI)，属于alpha2,8-sialyltransferase (ST8Sia) 家族，广泛应用于生化研究中。该酶负责催化Sia残基通过α2,8键连接形成的寡聚/聚唾液酸链的延伸。

alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 是一种 β-半乳糖苷透过酶。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 催化唾液酸转移至糖蛋白和糖脂的碳水化合物基团。

alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) 能够催化末端和内部半乳糖及N-乙酰半乳糖胺的唾液酸化，形成末端α2,6-唾液酸苷。

ST6 GalSialyltransferase1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化 CMP-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物。

ST6 GalSialyltransferase2 (EC:2.4.3.1, ST6GAL2) 催化唾液酸从 CMP 转移至寡糖底物，在精神分裂症研究中具有重要意义。

ST6Sialyltransferase6 (ST6GALNAC6) 是唾液基转移酶家族的一员，能够修饰细胞表面的蛋白质和神经酰胺，从而改变细胞间或细胞外基质的相互作用。ST6Sialyltransferase6 可在炎症性肠病 (IBD) 的研究中应用。

ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 8B (ST8SIA8 II) 是一种唾液酸转移酶，负责催化 α2,8-聚唾液酸 (polySia) 聚糖的合成。

ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 4 (ST8SIA4) 是唾液酸转移酶，参与唾液酸化机制。该酶还与乳腺癌的发展有关，可通过唾液酸转移酶依赖的方式介导癌细胞的增殖和侵袭。

ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 (ST3GAL1) 是一种唾液酸转移酶，显示在卵巢癌细胞系中过表达能够促进细胞的生长、迁移及侵袭性，同时增加其肿瘤形成性和对紫杉醇的耐药性。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 催化将唾液酸从胞苷一磷酸-唾液酸转移到含半乳糖的底物，这在研究癌症进展和化疗耐药性中具有价值。

ST6Sialyltransferase5（EC:2.4.3.3、ST6GALNAC5、SIAT7E、ST6 N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 5）催化唾液酸向N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 残基的转移。ST6Sialyltransferase5 可用于宫颈筛查样本中的生物标记物。

ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 (ST3GAL5) 是一种糖鞘脂 (GSL) 生物合成酶，能够抑制体内外TGF-β诱导的上皮间质转化 (EMT)、侵袭和转移，适用于癌症研究。

ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是一种唾液转移酶，能够生成与小鼠Siglec-E及人Siglec-7和-9结合的α2,8连接的二唾液酸，并通过抑制抗肿瘤免疫反应促进肿瘤生长。

ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 2 (EC:2.4.3.4, ST3GAL2) 催化 CMP-唾液酸中的唾液酸转移至含半乳糖底物的反应。

ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 (EC:2.4.99., ST3GAL6; SIAT10, Type 2 lactosamine alpha-2,3-sialyltransferase) 从活化的胞苷 5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸将唾液酸转移至唾液酸化糖脂 (神经节苷脂) 的末端，或连接至糖蛋白的 N-或 O-连接糖链，且在癌症中发挥重要作用。

ST6Sialyltransferase1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 通过 α-2,6 连接方式转移到 O-连接的 GalNAc 残基上。ST6Sialyltransferase1 在癌症的发病机制中发挥关键作用。

ST6Sialyltransferase2 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC2) 在复合糖的非还原端加入唾液酸。

ST6Sialyltransferase4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移至含半乳糖的底物。ST6Sialyltransferase4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。

Lith-O-Asp是一种竞争性、高选择性的唾液酸转移酶抑制剂 (ST3Gal III/I Ki = 1.3 μM)。它通过降低细胞表面唾液酰化水平抑制肿瘤细胞的粘附、迁移和侵袭，用于癌症转移机制研究。

Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫药物，在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中对克氏锥虫细胞内无鞭毛体具有活性 (IC50: 0.10 和 0.11 μM)。同时，它也是克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 的弱抑制剂 (IC50: 1.1 mM)。

SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为Sialyltransferase (ST) 的潜在抑制剂，能够选择性抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高至少一个数量级。通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，SPP-002 减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，适用于肿瘤转移的研究。

alpha-2-3,6-sialidase (BiNanH2) 为一种生化研究常用的唾液酸转移酶，催化 α-2,3/2,6-唾液酸从 CMP-Neu5Ac 转移到半乳糖苷受体。

CMP-SiaNAz (CMP-NeuNAz) sodium 是一种唾液酸核苷酸糖的衍生物。该化合物在高尔基体中通过 STs 作用被整合到糖苷链，生成 SiaNAz 物质。CMP-SiaNAz sodium 可作为源于细菌的唾液酸转移酶的底物，适用于细胞表面糖基的化学酶法标记和成像。