sialyltransferase

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是一种 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂，具有抗癌活性。

P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。

alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) (ST8Sia VI)，属于alpha2,8-sialyltransferase (ST8Sia) 家族，广泛应用于生化研究中。该酶负责催化Sia残基通过α2,8键连接形成的寡聚 聚唾液酸链的延伸。

alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 是一种 β-半乳糖苷透过酶。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 催化唾液酸转移至糖蛋白和糖脂的碳水化合物基团。

alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) 能够催化末端和内部半乳糖及N-乙酰半乳糖胺的唾液酸化，形成末端α2,6-唾液酸苷。

ST6 GalSialyltransferase1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化 CMP-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物。

ST6 GalSialyltransferase2 (EC:2.4.3.1, ST6GAL2) 催化唾液酸从 CMP 转移至寡糖底物，在精神分裂症研究中具有重要意义。

ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 2 (EC:2.4.3.4, ST3GAL2) 催化 CMP-唾液酸中的唾液酸转移至含半乳糖底物的反应。

ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 (EC:2.4.99., ST3GAL6; SIAT10, Type 2 lactosamine alpha-2,3-sialyltransferase) 从活化的胞苷 5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸将唾液酸转移至唾液酸化糖脂 (神经节苷脂) 的末端，或连接至糖蛋白的 N-或 O-连接糖链，且在癌症中发挥重要作用。

ST6Sialyltransferase1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 通过 α-2,6 连接方式转移到 O-连接的 GalNAc 残基上。ST6Sialyltransferase1 在癌症的发病机制中发挥关键作用。

ST6Sialyltransferase2 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC2) 在复合糖的非还原端加入唾液酸。

ST6Sialyltransferase4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移至含半乳糖的底物。ST6Sialyltransferase4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。

alpha-2-3,6-sialidase (BiNanH2) 为一种生化研究常用的唾液酸转移酶，催化 α-2,3 2,6-唾液酸从 CMP-Neu5Ac 转移到半乳糖苷受体。