sh5

SH-5 是一种AKT抑制剂，通过抑制IκBα激酶激活调节的抗凋亡、增殖和转移基因产物，增强细胞凋亡并抑制侵袭。

SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，IC50值为 3.9 μM。

SH514是一种特异性的IRF4抑制剂，IC 50=2.63 μM，结合到IRF4的DNA结合域（IRF4-DBD），从而阻断IRF4的转录活性，抑制IRF4下游基因CCNC、CANX、E2F5、CMYC、HK2、Blimp1，抑制MM细胞周期相关蛋白CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1、CMYC的表达，可用于研究多发性骨髓瘤和恶性血液病。

SH543 是一种有效的抗骨质疏松剂。它通过抑制核因子 κB 配体 (RANKL) 引发的破骨细胞生成，IC50值为 3.3 nM。同时，SH543 可直接与KEAP1结合，激活Nrf2-HO-1抗氧化途径，降低活性氧 (ROS) 水平，并抑制PI3K-AKT和MAPK信号通路。该化合物在卵巢切除小鼠中能够减轻病理性骨丢失，适用于骨质疏松症的研究。

Gedocarnil（ZK 113315） 可用于研究中枢神经系统疾病。

ZSH-512 是一种有效的RARγ抑制剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 可降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白的表达，显示出抗癌活性，具有用于结直肠癌研究的潜力。

Msh (5-10), cyclic, as a synthetic peptide, can conjugate with fatty acids for enhanced potency.