selegiline

Selegiline hydrochloride 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50=51 nM。它对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。它可用于研究帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症。

Selegiline Hydrochloride (Standard) 是 Selegiline Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Selegiline hydrochloride 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50=51 nM。它对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。它可用于研究帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症。

Desmethylselegiline is an Enzyme Inhibitor.

Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。

2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC50为 0.721 µM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC50为 14.6 µM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。

Ciglitazone (Standard) 是 Ciglitazone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。