sars-cov-2m pro

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，它通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-26（化合物13）为针对SARS-CoV-2 Mpro的共价型抑制剂。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-27 (Compound 4h) 为一种高效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 作为SARS-CoV-2 Mpro的有效抑制剂，其IC50值为6 nM。该化合物同样抑制OC43 Mpro，IC50为33 nM。在SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-34展现出了明显的抗病毒活性，其EC50值为0.103 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的化合物，其对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。通过结合 Mpro 活性位点，SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 阻止病毒多聚蛋白的切割，展现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。这一化合物有望应用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种抑制 SARS-CoV-2 Mpro 的化合物，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一类抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的物质，其IC50值为 0.0199 μM。对于 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro，其IC50值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。在纳摩尔浓度范围内，SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 展示了显著的抗病毒活性，并且不具细胞毒性。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 (Compound 6d) 是一种具有抗病毒活性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50为110 nM，EC50为1.6 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-38 (2-5a) 是一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50为0.0435 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种针对SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其IC50值为5.94 µM。在Vero细胞中，该化合物抑制SARS-CoV-2复制的EC50值为9.33 µM，且细胞毒性CC50值为289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗COVID-19研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-30 (compound L2) 是一款针对SARS-CoV-2 Mpro的抑制剂，其IC50为9.1 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种有效的广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，针对多种高风险冠状病毒（包括 SARS-CoV-2 和 PEDV）显示出抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。其广谱抗冠状病毒作用通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用而实现。此化合物具备潜力用于抗冠状病毒药物的开发。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-42（compound C5）是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50为33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于SARS-CoV-2的研究。

SARS-CoV-2 Mpro ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，用于合成 BP-198。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-40 (compound 119) 是一种针对SARS-CoV-2 Mpro的抑制剂，在Mpro Fret中的IC50值为15.7 nM。在人微粒体中，它的代谢稳定性偏低。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种有效的口服COX-2和SARS-CoV-2 M pro抑制剂，其IC50分别为9.66 μM和13.24 μM。它对COX-1也具有一定的抑制作用，IC50为46.11 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可显著降低炎症相关细胞因子（如TNF-α、IL-6、IL-1β）的表达，从而体现其抗炎效果。此化合物通过选择性抑制COX-2和SARS-CoV-2 M pro展现出抗炎和抗病毒特性，适用于抗炎和抗新冠病毒研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种抑制冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其 IC50 为 72 μM。它通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点的关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒效果。该化合物具有中等至低度的细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可应用于抗 SARS-CoV-2 的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性，在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制，其IC50值为8.2 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性，并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制，IC50值达14.7 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6为共价、不可逆及选择性抑制剂，主要针对SARS-CoV-2 Mpro，IC50值为0.18 μM。该化合物对人组织蛋白酶B、F、K、L以及半胱天冬酶3无抑制作用。

Mpro-IN-7（化合物6g）是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂，具有IC50值为8.8 μM，CC50值为10 μM。