safinamide

Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Safinamide acid, a potential impurity in commercial safinamide preparations and a degradation product of safinamide under thermal and oxidative stress, is encountered in the pharmaceutical formulation process.

Safinamide (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Safinamide 的研究和分析中参考的标准样品。Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

MAO-B-IN-6 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 0.019 μM)。MAO-B-IN-6 在体内外的效果均优于 Safinamide。MAO-B-IN-6 具有潜力进行帕金森病 (PD) 的研究。

NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一种工艺相关杂质。SAFM 是一种治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物，它是一种选择性且可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，并能阻断钠离子通道 (sodium channel) 和 N 型钙通道 (calcium channel)。这些作用机制有助于减少多巴胺的降解和抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，显示出相似的药理特性，可用于帕金森病的研究。