s-isomer

T3-ATA S-isomer, the S-isomer of T3-ATA, represents the active form of the thyroid hormone.

T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.

AZD6482 (S-isomer) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kβ inhibitor (IC(50) 0.01 μm), which can inhibit insulin-induced in vitro glucose uptake by human adipocytes (IC(50) is 4.4 μm).

SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) 是SCH900776的S 型同分异构体。

Trichostatin A S-isomer is the s-isomer of Trichostatin A. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitors (HDIs or HDACIs) that have a broad spectrum of epigenetic activities. Trichostatin A inhibits HDACs 1, 3, 4, 6 and 10 with IC50 values around 20

IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

ISRIB (trans-isomer) 是一种 PERK 的高效抑制剂 (IC50=5 nM)，可以在 P-eIF2α 存在的情况下恢复蛋白质翻译并防止 SG 形成。

ACAT-IN-1 cis isomer是一种有效的 ACAT 抑制剂（IC50：100 nM），可用于研究免疫系统相关疾病。

Sacubitril-(2S,4S)-Isomer ((2S,4S)-Sacubitril) 是 Sacubitril 的异构体，它是一种脑啡肽酶抑制剂。

Lomibuvir (VCH-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，Kd 值为 17 nM，已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

Menaquinone 4-d7 (Mixture of cis-trans isomers) 是 Menaquinone 4 (Mixture of cis-trans isomers) 的氘代化合物。

(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体，具有免疫调节，抗炎，抗癌，抗血管生成活性和促凋亡活性，可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。

(S)-AMPA is an active isomer of AMPA and a selective agonist of AMPA.

1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-是S 18986的低活性异构体。S 18986是一种AMPA 受体阳性调节剂，EC2（浓度为AMPA 诱导电流强度的两倍）为35μM。

(S,R)-LSN 3318839 增强 GLP-1R，在动物中表现出强效降血糖作用，与西他列汀协同作用。

(S,S)-TAPI-1 是一种 TAPI-1 的异构体。其中 TAPI-1是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，也是 TACE(ADAM17) 抑制剂，对多种细胞表面蛋白脱落表现出有效的抑制作用。

L-Tyrosine ((S)-Tyrosine) 是一种非必需氨基酸，对后部皮层中柠檬酸合成酶具有抑制活性。

Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药，用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。

Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。

Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体，特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成，具有抗病毒活性。

(S)-STX-478 是 STX-478 的 S 型异构体。STX-478 是一种能穿透血脑屏障且具有口服活性和选择性的 PI3Kα 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制肿瘤生长。STX-478适用于研究乳腺癌和其他癌症。

(S)-ART0380是ART0380的同分异构体。ART0380 是一种有效且选择性的 ATR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。