renal failure

EIPA (L593754) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂 (IC50=10.5 μM)，也是 Na+/H+交换 (NHE) 的抑制剂。EIPA 可以抑制巨胞饮作用，促进自噬，可用于炎症和肿瘤研究。

Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Cisplatin（CDDP）是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物，是典型的DNA交联剂，能够通过在癌细胞中形成DNA加合物，抑制DNA合成并引起DNA损伤，从而导致细胞死亡。除此之外，Cisplatin 还可激活铁死亡（ferroptosis）并诱导自噬（autophagy）。在动物实验中，Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。

JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性，可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1，可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。

Diaziquone (NSC-182986)是一种水溶性的合成的氮杂环苯醌，可增强对血脑屏障的渗透，具有抗肿瘤活性，可用于治疗极性肾功能衰竭。

D-Mannitol (Mannitol) 是与山梨醇相关的利尿剂和肾脏诊断辅助剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

Levocarnitine propionate hydrochloride (ST-261) 可用于肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病的研究。

Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

Acecainide hydrochloride (NAPA) 是 Procainamide 的肝脏主要代谢物，其抗心律失常作用可能导致肾衰竭时的心脏毒性。

D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素，主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤，可用于构建脂多糖/D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。

Glycocyamine (2-Guanidinoacetic acid) 是一种肌酸的前体，能够为鸟类的体内平衡提供能量，也能够成为食用精氨酸的替代物。

1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Paricalcitol-D6是Paricalcitol (TQ0200)的氘代同位素形式，该化合物可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症的研究，这是一种与慢性肾功能衰竭相关的甲状旁腺激素过度分泌疾病。Paricalcitol-D6 可作为维生素 D 类类似物药代动力学及代谢研究的实验模拟物。

Demeclocycline (Declostatin) 是一种四环素类抗生素，产自金霉素链霉菌（Streptomyces aureofaciens）菌株。Demeclocycline 具有抗菌活性，能抑制血管加压素对肾小管的作用，从而导致利尿。Demeclocycline 可用诱导尿崩症和急性肾衰竭。

Rolofylline (KW-3902) 是一种具有选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，可用于研究急性充血性心力衰竭和肾功能障碍，可用与研究神经退行性疾病。

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

Esmolol acid (ASL-8123) hydrochloride 是一种弱效的β-肾上腺素能受体拮抗剂。Esmolol acid hydrochloride 能以剂量依赖的方式抑制 Isoproterenol 诱导的心率及舒张压变化，可用于肾衰竭的相关研究。

S3226 是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 的抑制剂，其在转染 NHE3 的大鼠成纤维细胞中的 IC50 值为 0.2 µmol/L。在大鼠缺血性急性肾衰竭模型中，S3226 显示出保护效果。

Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物，从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究，并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。

CGS-30440 是一种强效且具口服活性的中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 双抑制剂，具有抗高血压和利钠作用，并对慢性肾衰竭有保护作用。CGS-30440 适用于心血管疾病研究，如高血压。