rat gnrh-r

BAY-784 是一种高效的促性腺激素释放激素受体（gonadotropin-releasing hormone receptor，GnRH-R）拮抗剂，对人源 GnRH-R 和大鼠 GnRH-R 的 IC50 分别为 21 nM 和 24 nM。BAY-784 被广泛应用于内分泌研究，用于研究 GnRH 信号传导、生殖激素调控及激素依赖性生理和病理过程的调节机制。

GnRH-R antagonist-2 (Compound 44c) 是一种GnRH-R拮抗剂，在大鼠和人GnRH-R的IC50分别为43 nM和88 nM。GnRH-R antagonist-2 适用于研究激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌^[1]。

GnRH-R antagonist-3 (Compound 37) 是一种GnRH-R受体拮抗剂，其对大鼠和人类GnRH-R的IC50值分别为94 nM和275 nM。GnRH-R antagonist-3 可用于激素依赖性疾病的研究，例如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌^[1]。