rad51 in 3

RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.

BRCA2-RAD51-IN-3 是一种 RAD51-BRCA2 蛋白互作抑制剂，其 EC50 为 29.35 μM，Kd 为 75.14 μM。该化合物阻止 RAD51-BRCA2 结合，损害癌细胞中的同源重组，并诱导合成致死效应。BRCA2-RAD51-IN-3 专门对人胰腺癌细胞起作用，对正常胰腺细胞则无活性，适用于胰腺癌研究。

PARP1/BRD4-IN-3（compound HF4）是一种针对BRD4和PARP1的高效抑制剂，其中BRD4和PARP1的IC50分别为1210 nM和2019 nM。该化合物具有抑制细胞增殖的活性，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）及在G0/G1期引起细胞周期阻滞。此外，PARP1/BRD4-IN-3还能引起DNA损伤并下调Rad51蛋白表达，表现出显著的抗肿瘤效果。

Halenaquinone is a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. Halenaquinone specifically inhibits the secondary DNA binding of RAD51. Halenaquinone inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis. Halenaquinone induces apoptosis in PC12 cells.

Phosphoramide mustard cyclohexanamine（磷酰胺氮芥环己胺盐）是cyclophosphamide的活性代谢物，是一种交联DNA链的烷基化剂，组织细胞分裂并导致细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

CAY10760 是一类新型 RAD51-BRCA2 蛋白相互作用抑制剂（EC50=19 μM），能够对同源重组过程产生干扰作用。