pyrimidine-carboxamide

Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物，可选择性且可逆地抑制 Syk，IC50为 41 nM。

5-Pyrimidinecarboxamide, 2-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-4-[[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]amino]-, rel- 可用于化学和生命科学领域的研究。

SPOP-IN-6b 是一种有效的斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM，可用于肾癌治疗的研究。

IRAK4 modulator-2(Compound5)是一种选择性的IRAK4和IRAK1双抑制剂，IC50值分别为0.005μM和0.97μM，可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。

Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk (IC50 = 41 nM)。它对 PKCε、PKCβII、ZAP-70、Btk 和 Itk 的效力要低得多（IC50s 分别为5.1、11、11.2、15.5 和 22.6 μM）。

Reverse transcriptase-IN-3, 作为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，主要用于抑制HIV-1。它对HIV-1野生型及其突变型病毒株均展示出高效的抑制活性。

4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

SIKs-IN-1（compound 8h）为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，并充当盐诱导激酶（SIKs）的抑制剂。该化合物通过抑制SIK活性，上调IL-10抗炎细胞因子，下调IL-12促炎细胞因子，调控M1/M2巨噬细胞的极化，并在DSS诱导的结肠炎模型中展现出明显的抗炎效果。

4-Amino-1-(2-b-C-methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide is a Nucleoside Derivative - 7-Deaza-purine nucleoside; 2'-Modified nucleoside.

4-Amino-1-(3-deoxy-3-fluoro-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU0278。