pseudolaric acid a

Pseudolaric acid A (NSC 615487) 是从Pseudolarix kaempferi 分离的一种二萜酸，具有抗真菌、抗受精和细胞毒性活性。

Pseudolaric Acid C2 是一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。

Pseudolaric acid C2-O-β-D-glucoside, 一种天然产物，来源于Pseudolarix kaempferi，并通过分离提取得到。

Pseudolaric acid D 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4836，CAS号为 115028-67-6。

Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside (Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种土槿乙酸，分离自Cortex Pseudolaricis ，具有抗真菌和避孕作用。

Deacetylpseudolaric acid A is a natural product from Pseudolarix amabilis.

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 是由 Pseudolaric acid B 半合成得到，能够有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞，且 IC50值范围为 0.136-1.162 μM。

Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。

Pseudolaric acid B β-D-glucoside (Pseudolaric acid B-glucopyranoside) 是一种二萜酸，分离自Pseudolarix kaempferi 中。

PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3),作为Pseudolaric Acid B的一种衍生物,展现出显著的抗肿瘤活性.该化合物主要通过抑制PI3K/AKT/mTOR和STAT3/GPX4信号通路,有效限制肿瘤细胞的过度增殖.在细胞层面,PI3K/Akt/mTOR-IN-5能显著降低EDU阳性率和集落形成,推动HCT-116细胞停滞在S期与G2/M期,并诱导细胞凋亡(apoptosis).