prmt5in2

PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.

Prmt5-IN-20 chloride 是一种强效的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。它通过阻断组蛋白及非组蛋白的对称性二甲基化来强烈干扰致癌转录程序的激活，在多种血液及实体瘤模型中表现出优异的抗增殖活性。

BLL5 Maleate(PRMT5-IN-20)是一种选择性PRMT5抑制剂，能够阻断EBV驱动的B淋巴细胞转化和存活，而不影响正常B细胞。

PRMT5-IN-21 (compound 1) 是有效的环核苷PRMT5抑制剂。

PRMT5-IN-22（compound 53）是一种针对蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的选择性抑制剂，显示出抗肿瘤活性。PRMT5作为表观遗传修饰中的新型抗肿瘤靶点，属于蛋白质精氨酸甲基转移酶类。

PRMT5-IN-23（compound 50）是一种针对蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 的选择性抑制剂，展现出抗肿瘤活性。作为一种与表观遗传修饰相关的靶点，PRMT5在新型抗肿瘤疗法中具有重要地位。

PRMT5-IN-25（化合物503）是一种高效的PRMT5抑制剂，具有0.06 nM的Ki值，并展现出抗增殖活性。

PRMT5-IN-29，一种有效的口服活性PRMT5抑制剂，IC50值为1.5 μΜ，具潜力用于晚期癌症研究。

PRMT5-IN-28（化合物36）是一种PRMT5抑制剂，能够调控包含基因转录、mRNA剪接、DNA修复、蛋白质定位、细胞命运和信号传导等过程的蛋白质精氨酸甲基化。PRMT5的异常活性与癌症细胞的增殖、抗凋亡、侵袭转移能力增强及免疫逃逸机制的影响相关。