prmt5 in 4

PRMT5-IN-4 (compound AAA-1) is a PRMT5 inhibitor.

PRMT5-IN-45 (compound 36) 作为一种高效的PRMT5抑制剂, 其IC50仅为3 nM。该化合物能显著降低对称二甲基精氨酸 (sDMA) 水平，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及引起细胞周期停滞来抑制MOLM-13细胞系的增殖。

PRMT5-IN-49 (Compound 4b16) 是一种PRMT5抑制剂。

PRMT5-IN-47 (compound 20) 是一种具有良好选择性的有效口服MTA协同PRMT5抑制剂，其IC50值为15 nM，并表现出抗增殖和抗癌活性。

PRMT5-IN-46 (compound 278) 抑制PRMT5，IC50范围为1.001-10.000 μM。PRMT5是一种与特定基因突变有关的甲基转移酶。PRMT5-IN-46 可用于研究增殖性疾病、代谢紊乱和血液疾病。

PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的PRMT5抑制剂 (IC50=20.7 nM)，具有抗癌活性。它能够抑制多种癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期停滞在 G0 G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

PRMT5-IN-41 (compound 130)，作为一种有效的口服PRMT5抑制剂，展现出显著的抑制作用。其对hERG离子通道的抑制效果，具体IC50值达到1.36 µM。

PRMT5-IN-40（化合物104）有效抑制PRMT5。

PRMT5-IN-44 (compound 12) 作为PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

PRMT5-IN-43（compound 4A）作为一种PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

Potent and selective PRMT5 inhibitor (IC50 = 4 nM). Selective for PRMT5 over a panel of other PRMTs and lysine methyltransferases. Inhibits proliferation of mantle cell lymphoma (MCL) in vitro. To request the negative control for GSK 591, please fill out the SGC 2096 request form on the SGC website.

PRMT5-IN-36（compound 4）为一种口服型PRMT5抑制剂，主要用于癌症研究领域。