prmt-5-in-4

PRMT5-IN-4 (compound AAA-1) is a PRMT5 inhibitor.

PRMT5-IN-45 (compound 36) 作为一种高效的PRMT5抑制剂, 其IC50仅为3 nM。该化合物能显著降低对称二甲基精氨酸 (sDMA) 水平，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及引起细胞周期停滞来抑制MOLM-13细胞系的增殖。

PRMT5-IN-49 (Compound 4b16) 是一种PRMT5抑制剂。

PRMT5-IN-47 (compound 20) 是一种具有良好选择性的有效口服MTA协同PRMT5抑制剂，其IC50值为15 nM，并表现出抗增殖和抗癌活性。

PRMT5-IN-46 (compound 278) 抑制PRMT5，IC50范围为1.001-10.000 μM。PRMT5是一种与特定基因突变有关的甲基转移酶。PRMT5-IN-46 可用于研究增殖性疾病、代谢紊乱和血液疾病。

PRMT5-IN-48 (compound D3) 是一种口服有效的PRMT5抑制剂 (IC50=20.7 nM)，具有抗癌活性。它能够抑制多种癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期停滞在 G0 G1 期。PRMT5-IN-48 可用于非非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

PRMT5-IN-41 (compound 130)，作为一种有效的口服PRMT5抑制剂，展现出显著的抑制作用。其对hERG离子通道的抑制效果，具体IC50值达到1.36 µM。

PRMT5-IN-40（化合物104）有效抑制PRMT5。

PRMT5-IN-44 (compound 12) 作为PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

PRMT5-IN-43（compound 4A）作为一种PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。