prl 1

PRL-IN-1 (compound 43) 作为一种有效的肝脏再生磷酸酶 (PRL) 抑制剂，能够直接与 PRL1 三聚体界面结合，从而阻止 PRL1 的三聚化过程。此外，PRL-IN-1 还展示了显著的抗癌活性。

PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) 作为一种有效的PRL3-CNNM4相互作用抑制剂，此化合物不仅可以抑制PRL介导的CNNM抑制，同时还展示了优秀的药物代谢与药代动力学特性。

Boc-MLF (TFA) is a specific antagonist of formyl peptide receptor (FPR) and also inhibits signaling through FPRL1 at higher concentrations.

Org OD 02-0（10-Ethenyl-19-norprogesterone）为mPRα（膜孕酮受体α）特异性激动剂，IC50值为33.9 nM。该化合物能够激活MAPK活性，并且能抑制催乳素（PRL）的分泌。

PRL 3195 是一种somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1和 sst4的Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。

FA-Ala-Arg是一种携带呋喃丙烯酰基的二肽，它能够分解产生精氨酸，并因此提高精氨酸水平，后者可转化为一氧化氮(NO)。该化合物还可增强MCF-7细胞产生NO的能力，并在催乳素(PRL)处理下提升细胞存活率，其中PRL会调节CPD mRNA的表达。

PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其Ki 为 12 nM。

Thienopyridone is a potent and selective inhibitor of phosphatase of regenerating liver (PRL) phosphatase(IC50s of 173 nM, 277 nM and 128 nM for PRL-1, PRL-2, and PRL-3, respectively), and induces p130Cas cleavage and apoptosis and has anticancer effects.

PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。