phleomycin

Phleomycin 是在链霉菌中发现的，引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素，它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。

Phleomycin D1 (PLM D1) 是一种由Streptomyces verticillus(轮枝链霉菌)的突变株产生的一种糖肽抗生素，具有抗菌活性，可破坏细菌双螺旋结构的完整性。Phleomycin D1 可用于筛选携带Sh ble基因的转染细胞。

Phleomycin E 是一种杂肽类抗生素，具备抗革兰氏阳性菌、阴性菌及分枝杆菌的活性。它能延长移植有埃尔曼腹水癌的小鼠的生存时间，对小鼠肺实体癌表现出抑制效果，IC50为 0.31 μg/mL。

Phleomycin G 是一种杂肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和分枝杆菌的作用。它能延长移植埃尔曼腹水癌小鼠的存活时间，并抑制小鼠肺实体癌。

Bleomycin B2 (Phleomycin D2) 是一种抗癌剂，通过靶向DNA并引发其链断裂，阻止癌细胞的生长和增殖，被视为癌症研究中具有潜力的药物。

Bleomycin B4 (Phleomycin F)，一种具有抗肿瘤活性的抗生素，常用于癌症研究。