phencyclidine

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

3-Methyl phencyclidine hydrochloride 是一种具有精神活性的芳基环己胺化合物。

3,4-Methylenedioxy pcp hydrochloride (3,4-MDPCP hydrochloride; 3,4-Methylenedioxy phencyclidine hydrochloride) 是用于精神疾病研究的药物类似物 (Drug Derivative)。

PCEEA hydrochloride 是一种精神活性化合物，与乙环利定、氯胺酮和苯环利定结构相似。

Metaphit methylsulfate 是一种特异性的PCP拮抗剂，作为大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定位酰化剂。通过突触前机制，Metaphit methylsulfate 抑制了PCP诱导的运动行为。

BD-1047 是一种选择性sigma receptors功能性拮抗剂。BD-1047 能够减弱由 Apomorphine 导致的攀爬行为和由 Phencyclidine 引发的头部抽搐。

3-Methoxyeticyclidine hydrochloride 是一种属苯环利定类的化合物，具有对 N-甲基-D-天冬氨酸受体的结合亲和力，并显示一定的致毒性。

PZ-1657 (Compound 57) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的5-HT7受体 (5-HT7 receptor) 反向激动剂，具有高选择性和良好的代谢稳定性，其Ki值为5 nM。它可以抑制由Gs信号通路介导的组成型cAMP生成，其EC50值为2.93 nM。PZ-1657 对CYP3A4 P450的抑制作用IC50为12.2 μM，并可抑制hERG通道。此化合物还能够降低由5-HT7受体介导的MMP-9活性，并逆转Phencyclidine引发的认知障碍，具有抗抑郁特性。

PZ-1657 hydrochloride (Compound 57) 是一种口服活性的高效选择性5-羟色胺 7 受体 (5-HT7 receptor) 反向激动剂，其Ki值为5 nM。它能够抑制通过Gs信号通路介导的组成型cAMP生成，EC50值为2.93 nM。同样，它显著降低小鼠海马体中由5-HT7受体介导的MMP-9活性，效果相当于SB-269970。此外，PZ-1657 hydrochloride 能逆转苯环利定 (Phencyclidine) 诱导的大鼠新物体识别实验观察到的认知缺陷，而不影响其自发活动。该化合物适用于抑郁症和双相情感障碍等情感障碍的研究。

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种具有可逆性、选择性的人 CYP2B6抑制剂，其 IC50为 5.1 μM，Ki 为 5.6。它对 CYP2D6 、CYP3A 均有抑制作用，且 IC50值分别为74 μM、200 μM。

25N-N1-Nap (compound 16) 作为一种偏向β-抑制蛋白的5-HT2A激动剂，能有效拮抗苯环利定在雄性C57BL/6j小鼠中引发的亢进现象。

CBiPES, a potent mGlu2 positive allosteric modulator with an EC50 value of 92.8 nM, attenuates stress-induced hyperthermia and Phencyclidine-induced hyperlocomotor activity, and can be used for research of neurological diseases [1] [2].