pgk-1

NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。

Prostaglandin K1 (compound 46) 是结构修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物，针对EP1的EC50和Ki均为2800 nM。

Z57346765是一种特异性的PGK1(Phosphoglycerate kinase 1)抑制剂，通过降低糖酵解过程中PGK1的代谢酶活性，抑制PGK1依赖的细胞增殖。临床期中，Z57346765对局部晚期肾透明细胞癌（KIRC）具有剂量依赖的抑制作用，通过诱导与细胞代谢、DNA复制以及细胞周期相关的基因表达发生变化。

Phosphoglycerate kinase(PGK)，即磷酸甘油酸激酶，是一种糖酵解酶，常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到ADP 的可逆转移，从而产生 3-磷酸甘油酸(3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生，催化相反的反应产生 1,3BPGA 和ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。