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pde5a

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  • 抑制剂&激动剂
    18
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    1
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 天然产物
    3
    TargetMol | Natural_Products
  • Dasantafil
    达生他非, SCH-446132, SCH446132, SCH 446132
    T27122569351-91-3In house
    Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂,可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。
    • ¥ 199
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Robustine
    大叶桉亭, 8-羟基白鲜碱, 4-甲氧基呋喃并[2,3-B]喹啉-8-醇
    TN21592255-50-7
    Robustine 是一种从 Dictamnus albus 获得的呋喃喹啉生物碱,在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。
    • ¥ 745
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Gisadenafil besylate
    吉沙那非苯磺酸盐, UK369003-26, UK 369003-26, UK 36900326
    T11400334827-98-4
    Gisadenafil besylate (UK 369003-26)是一种有效和具有口服活性的的PDE5抑制剂(IC50=1.23 nM),对PDE5的选择性是PDE6的100倍,可用于研究良性前列腺增生相关的下尿路症状。
    • ¥ 1710
    现货
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  • Gisadenafil
    UK-369003, 吉沙那非
    T15381334826-98-1In house
    Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 3.6 nM,可防止 cGMP 降解。
    • ¥ 1300
    现货
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  • pf-04822163
    PF-4822163, PF4822163, PF04822163, PF 4822163, PF 04822163
    T283671798334-07-2In house
    PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
    • ¥ 2350
    现货
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  • pde9-in-(s)-c33
    T283522066488-39-7
    PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。
    • ¥ 231
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • tc-e 5005
    T23430959705-64-7
    PDE10A inhibitor
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • pf-00489791
    PF-4634817, PF4634817, PF00489791, PF 4634817, PF 00489791
    T28360853003-48-2
    PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂,具有降血压活性,可用于研究糖尿病肾病。
    • ¥ 1080
    现货
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  • PDE1-IN-8
    T203453
    PDE1-IN-8 (Compound 3f) 是一种 PDE1 抑制剂,其 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-8 抑制 cAMP 和 cGMP 信号通路,阻断细胞向肌成纤维细胞的分化和增殖,并在 Bleomycin 诱导的大鼠肺纤维化模型中展现出抗纤维化效果。
    • 待询
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  • pde4-in-12
    T63912
    PDE4-IN-12 是强效的、安全性良好的 PDE4 泛型抑制剂,能够作用于 PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) 和 PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27)。PDE4-IN-12 能够用于研究炎症性肠病 (IBDs)。
    • ¥ 10600
    10-14周
    规格
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  • Moracin M
    桑辛素M
    TN195056317-21-6
    Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分,有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对于 PDE4D2,PDE4B2,PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM,4.5 μM,> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。
    • ¥ 345
    现货
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  • pde1-in-4
    T63776
    PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂,能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷),表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
    • ¥ 10600
    10-14周
    规格
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  • uk 357903
    UK-357903, UK357903
    T29048247580-98-9
    UK 357903, a phosphodiesterase 5A (PDE5A) inhibitor, is used potentially for the treatment of erectile dysfunction.
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • Fulvic Acid
    黄腐酸
    T38108479-66-3
    Fulvic Acid 是一种来自土壤、沉积物或水生环境中微生物产生的腐殖质的天然产物,是一种首次青霉菌中分离出的酚酸和真菌代谢产物。Fulvic Acid 抑制淀粉样蛋白b (17-42) (AB17-42)二聚化,破坏预先形成的AB17-42三聚体,并结合到磷酸二酯酶5A (PDE5A)的催化位点,可以调节机体免疫系统,影响细胞的氧化状态,改善胃肠功能。Fulvic Acid 可作为氧化剂或还原剂, 具有研究糖尿病等慢性炎症性疾病的潜力。
    • ¥ 123
    现货
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  • MDL3
    T88913
    MDL3 作为一种新型 PDE4B 和 PDE5A 抑制剂,具有抵抗肝损伤和炎症的功能,同时能够抑制脂肪组织的病理重塑.
    • 待询
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  • Parogrelil hydrochloride
    INDI-702, NM-702, NT-702, NM702, INDI702
    T28296878796-94-2
    Parogrelil is a phosphodiesterase (PDE3 PDE5A) inhibitor potentially for the treatment of intermittent. Parogrelil suppress the asthmatic response in guinea pigs, with both bronchodilating and anti-inflammatory effects. Parogrelil improves reduced walking
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • PDE5-IN-13
    T204706
    PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM,用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11相比,PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性,并且具有口服活性。
    • 待询
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  • KD-027
    SLx-2101, SLx2101, KD027
    T27720906421-01-0
    KD-027是一种新型和长效的PDE5A(phosphodiesterase, 磷酸二酯酶5A)抑制剂,具有潜在的抗高血压活性。
    • ¥ 1980
    现货
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