parp1 in 8 

PARP1-IN-8 (N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide) 是PARP1的有效抑制剂（IC50 = 97 nM）。

PARP1-IN-37 (Compound 8) 是一种口服活性且具有选择性的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 和 2 (PARP1/2) 抑制剂，其对PARP1的IC50为24 nM。在细胞中，PARP1-IN-37 的抑制PARP活性的EC50为3.7 μM。这种化合物有望用于BRCA突变肿瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

8-ET-NAD+ (sodium) 是NAD+的衍生物，可用于筛选PARP1门控突变，且适用于癌症研究。

8-DMA-NAD+ (sodium) (8-Dimethylamino-NAD+ (sodium)) 是NAD+的衍生物，作为信号分子和酶辅因子。8-DMA-NAD+ (sodium) 可用于筛选对类似物敏感的聚[二磷酸腺苷 (ADP)-核糖] 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。

8-MA-NAD+ (sodium) (8-Methylamino-NAD+ (sodium)) 是NAD+的衍生物，作为信号分子和酶辅因子。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变，也可用于合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物。