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2
IK1 inhibitor PA-6
T15555
500715-03-7
IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物,是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂,对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达,诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。
Potassium Channel
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1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA
LPA (20:4), 1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate, 1-Arachidonoyl LPA
T211228
65446-08-4
1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 是一种含有花生四烯酸的磷脂,作用于sn-1位置,作为1-Monoarachidin的前体。该化合物可以结合LPA2/EDG4受体,抑制LPS刺激下野生型树突状细胞分泌TNF-α和IL-6,而对Lpa2-/-树突状细胞无影响。此外,它在丁酸钠存在下能减少HT-29人结肠癌细胞向杯状细胞的分化。
LPL Receptor
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1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA sodium
LPA (20:4) sodium, 1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium, 1-Arachidonoyl LPA sodium
T211793
1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) (1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium)) 是一种含有花生四烯酸的磷脂,能够与LPA2/EDG4受体结合 (EC50为10 nM)。该化合物在大鼠脑中占含花生四烯酸溶血磷脂酸种类的37%,并作为1-花生四烯酰甘油的前体。它能够抑制野生型LPS刺激的树突状细胞分泌TNF-α和IL-6。此外,在存在丁酸钠时,1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可抑制HT-29结肠癌细胞的杯状细胞分化。
LPL Receptor
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Influenza virus-IN-6
T72450
2919303-26-5
Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种针对流感病毒聚合酶酸性蛋白亚基内切酶N端结构域(PAN)的高效抑制剂,展现出0.20 μM的IC50值。
Influenza Virus
¥ 13900
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N-Acetyl-D-mannosamine-15N
TMID-0703
N-Acetyl-D-mannosamine-15N 是一种 15N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是 N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的关键前体物,也作为细菌荚膜聚唾液酸 (PA) 的特异性单体。它通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白,RnBP) 代谢为 ManNAc-6-磷酸和 GlcN。
Antibacterial
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N-Acetyl-D-mannosamine-13C
TMID-1249
N-Acetyl-D-mannosamine-13C 是含有 13C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是 N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的重要前体,也是细菌荚膜聚唾液酸 (PA) 的特异性单体。该化合物可通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶(肾素结合蛋白,RnBP)分别代谢为 ManNAc-6-磷酸和 GlcN。
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