ovariectomy

Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分，是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。

E0924G 是一种具有口服活性的PPARδ激活剂，其EC50为2.82 μM。它能够上调骨保护素 (OPG) 的表达，EC50为0.29 μM。E0924G 能够减少RANKL诱导的破骨细胞分化，并抑制RAW264.7巨噬细胞中的F-肌动蛋白环形成。此外，E0924G 还可以调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。

Anti-osteoporosis agent-12 (Compound 18) 是一种具口服活性的吡唑融合白桦脂酸衍生物，展现出显著的抗骨质疏松效果。它在 RAW264.7 细胞中对 RANKL 诱导的破骨细胞生成有显著抑制作用，IC50为7.96 nM。Anti-osteoporosis agent-12 能剂量依赖性地提升骨骼的关键微CT参数，降低血清骨吸收标志物 (CTx) 水平，有效预防卵巢切除引起的骨质流失。该化合物可应用于骨质疏松研究。

E8431是一种DCSTAMP拮抗剂，DCSTAMP是协调破骨细胞生成过程中细胞-细胞融合的关键融合蛋白。E8431通过抑制RAP1B-RAC1信号通路导致的细胞骨架重组，能够抑制破骨细胞的前融合，并同时抑制骨吸收和刺激PDGFBB的分泌，从而促进骨和血管的生成。E8431有效减轻卵巢切除引起的小鼠模型骨丢失，可用于骨质疏松症的研究。

ABD-295 is an antiresorptive agent, osteoclast inhibitor, and biphenylsulfide derivative. ABD-295 has potent inhibitory effects on osteoclastic bone resorption in vitro. ABD-295 prevents ovariectomy-induced bone loss in vivo.

Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物，可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路，有抗炎和抗癌活性。

iso-Dehydrozingerone is a novel osteoclastogenesis inhibitor, preventing ovariectomy-induced osteoporosis in ddY mice.

β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。

VnP-16是一种合成肽段，对应vitronectin的氨基酸270-281，vitronectin是一种具有细胞附着、迁移和扩散等多功能作用的糖蛋白。该肽段在9.1 µg/cm2浓度下应用于细胞板时，能促进人类成骨细胞的附着和扩散，此效应可通过β1整合素的siRNA敲除被逆转。VnP-16诱导人类皮肤来源的间充质前体细胞和MC3T3-E1小鼠颅骨成骨前体细胞的成骨作用。在体内，VnP-16减少IL-1α诱导的骨质流失并减少小鼠颅骨中破骨细胞的数量。它还在卵巢切除引起的骨质疏失小鼠模型中增加骨矿物质密度并减少松质骨流失。

Puerarin 6''-O-Xyloside (Standard) 是 Puerarin 6''-O-Xyloside 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物，可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路，有抗炎和抗癌活性。