otr antagonist 1

OT-R antagonist 1 inhibits oxytocin-evoked intracellular Ca2+ mobilization (IC50 = 8 nM). OT-R antagonist 1 is a new effective and selective nonpeptide low molecular weight OT-R antagonist.

(E/Z)-OT-R antagonist 1 是OT-R antagonist 1 的E/Z构型混合物。作为一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂，它能抑制催产素诱导的细胞内Ca2+活动，IC50为8 nM。

"(D-Arg8)-Inotocin"是一种对加压素受体V1aR表现出高效、选择性和竞争性拮抗作用的化合物，其Ki值为1.3 nM。该化合物对人类V1aR具有显著的选择性，相较于其他三种亚型(OTR, V1bR, V2R)，其选择性超过3000倍。