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    蛇床子素, Ostol, Osthol, NSC 31868
    T2848484-12-8
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    • ¥ 125
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  • Osthole (Standard)
    蛇床子素 (标准品)
    TMSM-2772484-12-8
    Osthole (Standard) 是 Osthole 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    • ¥ 422
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  • 2'E-3'-formaldehydylosthole
    TN746573292-92-9
    2'E-3'-formaldehydylosthole 是一种天然化合物,可作为天然产物对照品,其 CAS 号为 73292-92-9。
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  • AMPK-IN-5
    T209425
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是蛇床子素的衍生物,通过抑制JNK和p38的磷酸化以阻断MAPK信号通路,从而减少炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 能有效降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和LPS诱导的急性肺损伤。
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  • NBM-T-BMX-OS01
    BMX
    T2108051246952-34-0
    NBM-T-BMX-OS01 是 Osthole 的衍生物,能够抑制 VEGFR2、FAK、Akt 和 ERK 的磷酸化,表现出抗血管生成活性,并对结直肠癌具有抗癌活性。
    • 待询
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  • Nrf2 activator-2
    T61688
    Nrf2 activator-2 (referred to as compound O15), an Osthole derivative, is a highly potent Nrf2 agonist exhibiting an EC 50 of 2.9 μM in 293 T cells. By effectively disrupting the binding between Keap1 and Nrf2, Nrf2 activator-2 activates the Nrf2 pathway. Furthermore, this compound significantly reduces the ubiquitination of Nrf2 in cells, indicating its potential in regulating Nrf2 activity [1].
    • ¥ 9620
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