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抑制剂&激动剂
3
分子与细胞研究
1
Rigosertib
瑞格色替,
ON-01910
T16750
592542-59-1
Rigosertib (
ON-01910
) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
Apoptosis
Bcr-Abl
CDK
FLT
PDGFR
PI3K
PLK
Src
¥ 297
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Rigosertib sodium
Rigosertib,
ON-01910
, Estybon
T5818
592542-60-4
Rigosertib sodium (
ON-01910
) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。
Apoptosis
PI3K
PLK
¥ 169
现货
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(E/Z)-Rigosertib sodium
N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐, (E/Z)
ON-01910
sodium
T6070
1225497-78-8
ON-01910
是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂(IC50 为 9 nM,在无细胞试验中)。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍,对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。
PLK
¥ 295
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