omeprazole sodium

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

(R)-Omeprazole is the inactive isomer of omeprazole , a gastric proton-pump inhibitor. A stereoselective hydroxylation of (R)-omeprazole is mediated primarily by cytochrome P450 (CYP) 2C19, whereas CYP3A4 favors sulfoxidation of the active (S)-enantiomer . (R)-Omeprazole has been shown to act as a reversible direct-acting and metabolism-dependent inhibitor of CYP2C19 in pooled human liver microsomes (IC50 = 8.1 μM).

Esomeprazole sodium-d6 是 Esomeprazole sodium 的氘代化合物。Esomeprazole sodium 的 CAS 号为 161796-78-7。Esomeprazole sodium 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium通过抑制胃壁细胞中的H+, K+-ATPase来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。