oligomycin a

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

Oligomycin E is a minor metabolite of the oligomycin complex produced by several species of Streptomyces. It exhibits relatively weak antifungal activity compared to other oligomycins, yet is active against Gram-positive bacteria and demonstrates strong antitumor activity against HeLa cells (IC50 = 14 ng/ml).

44-Homooligomycin A 是一种抗癌抗生素。该化合物对曲霉菌、青霉菌和镰刀菌等真菌有效，但对酵母菌和细菌无效。44-Homooligomycin A 在体内对结肠 26 显示出中等程度的抗肿瘤活性。

Oligomycin C是由Streptomyces属放线菌产生的一种大环内酯类抗生素，属于寡霉素家族成员，对多种植物病原真菌(如 Aspergillus niger、Alternaria alternata、Botrytis cinerea 和 Phytophthora capsici)表现出显著抑制活性，而对细菌基本无抗菌作用，具有选择性抗真菌特性。

Tetradifon是一种广谱有机氯杀螨杀虫剂，也是线粒体寡霉素敏感性赋予蛋白（OSCP）（ATP合酶亚基）的强效抑制剂。Tetradifon通过抑制氧化磷酸化、诱导显著氧化应激及干扰骨代谢产生类寡霉素效应，被用于防治多种螨虫害虫及抑制ADP刺激呼吸作用和ATP酶活性等能量相关线粒体活动（IC50范围为4.5-27 nmoL/毫克线粒体蛋白），使Tetradifon成为研究线粒体功能、骨重塑机制和肾毒性的重要化合物。

(S)-IB-96212 (compound 4) 是一种寡霉素的衍生物，能够抑制 MurD2 反应，但对 MurL 反应无抑制作用。它是针对特定肽聚糖生物合成旁路途径的抑制剂，对 MurD 反应具有微弱的抑制能力。

Oligomycin 是一种由链霉菌 (Streptomyces) 产生的大环内酯类抗生素。Oligomycin 常用于研究线粒体功能和细胞能量代谢，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

Rutamycin is a macrolide antibiotic of the oligomycin group obtained from Streptomyces rutgersensis. It inhibits various ATPases and uncouples oxidative phosphorylation from electron transport.