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2
OG-L002
T6073
1357302-64-7
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
Histone Demethylase
HSV
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OG-L002 hydrochloride
T89353
1357299-45-6
OG-L002 hydrochloride 作为一种LSD1抑制剂,具有高效性和高选择性,其IC50仅为0.02 μM.此化合物还能抑制单胺氧化酶 (MAO),对MAO-A和MAO-B的IC50分别为1.38 μM和0.72 μM.此外,OG-L002 hydrochloride 对抑制HSVIE基因的表达也表现出有效性.
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