nontoxic

Gut restricted-7 (GR-7) 是一种具有口服活性的共价泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对肠道有组织选择性。它可减少小鼠粪便中肠道细菌的BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。

Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物，对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物，主要用作调味剂。

Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分，是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90 缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。

AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤 嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。

Dichlorophen (DDM) 是一种抗微生物剂，对绦虫，原生动物，真菌和细菌具有活性，通过增加肠道内容物的清除，消除肠道中的绦虫感染。

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂，如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

Cephamycin C (CepC) is a nontoxic β-lactam antibiotic. CepC stands out from other cephalosporins for its greater resistance to β-lactamases.

DYRKi is a nontoxic, DYRK1-selective inhibitor.

Erythrofuranosyladenine(9-beta-D-Erythrofuranosyladenine, ETA) is a nontoxic MTAP substrate. Erythrofuranosyladenine is an effective salvage agent for methylthioadenosine phosphorylase–selective therapy of T-cell acute lymphoblastic leukemia with L-alanos

FY26 is a potent Os(II) anticancer drug candidate, exerts its activity by generating reactive oxygen species and disrupting the redox balance in cancer cells Coadministration of FY26 and nontoxic doses of L-BSO allows the potentiation of its anticancer ac

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)) 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 已用于单层囊泡的形成，以研究曲率对膜结构的影响，并用于支持脂质双层的形成，以研究各种支持膜小叶之间脂质重新分布的材料。

Dihydrochelerythrine (12,13-Dihydrochelerythrine) 是一种从榕树叶片分离出的天然化合物，具有抗真菌活性，有潜力治疗多丝蚴引起的严重感染。

Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。

Dynole 2 24 是一种基于吲哚的dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I 的IC50=0.56 μM)。Dynole 2 24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I 和II 的效力 (IC (CME)=1.9 μM)。Dynole 2 24 对 dynamin I 的选择性为4.4倍。Dynole 2 24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis

Anticancer agent 92 是一种对非癌细胞无毒的抗癌剂。

(+)-Cembrene A 是一种α-glucosidase 抑制剂，IC50为 30.31 μM。(+)-Cembrene A 对人正常肝细胞 (LO2) 无毒性。

Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是一种小分子化合物，具有促进 Aβ42 聚集的功能。该化合物能够与 Aβ42 寡聚体和五聚体发生作用，推动无毒聚集体的自组装以及原纤维的快速形成。此外，Aβ42 agonist-2 还能有效防止 Aβ42 引起的 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1 XBP1s 激活剂，通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。

δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E，存在于蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。

Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。