noncytotoxic

Hexa-D-arginine 是稳定的furin 抑制剂，能够作用于 furin (Ki:106 nM)、PACE4 (Ki:580 nM)、PC1 (Ki:13.2 nM)。它在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

JAK3- in -11 (Compound 12) 是表现出强效的、无细胞毒性、不可逆、口服活性的JAK3抑制活性，IC50值为1.7 nM，具有出色的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T 细胞增殖，是研究自身免疫性疾病的有效工具。

INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。

PNU-145156E (FCE 26644) 为非细胞毒性小分子化合物，通过可逆形成与生长及血管生成因子的复合物发挥抗肿瘤作用，从而抑制血管生成。PNU-145156E 被广泛用于研究肿瘤血管化、血管生成调控及抗血管生成。

PD-128763是一种poly(ADP-ribose)polymerase(聚adp核糖聚合酶)的抑制剂，具有放射增敏作用，在x射线诱导的中国仓鼠V79细胞中提高了辐射诱导的细胞杀伤水平。

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。