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β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。

SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ, an ACE2-related peptide, serves as a valuable research tool for comprehending ACE2 functions.

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

DTT (DL-Dithiothreitol) 是一种强还原剂。DTT具有抗双硫死亡 (disulfidptosis) 活性，被氧化后会形成带有内部二硫键的稳定六元环。

LY2365109 hydrochloride 是高选择性GlyT1抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的IC50值为 15.8 nM.

CDK2-IN-27（compound 1）作为一种CDK2抑制剂，展现出了优异的效果，其针对CDK2/cyclin E1和CDK2/cyclin B1的IC50值分别低于10 nM和介于10到20 nM之间。

β-Nicotinamide mononucleotide (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 β-Nicotinamide mononucleotide 的研究和分析中参考的标准样品。β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。