nicotinamide mononucleotide

SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。

β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。

β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应生成的产物，作为 NAD+ 的重要中间体，β-nicotinamide mononucleotide 在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病及肥胖相关并发症中发挥作用。

β-Nicotinamide mononucleotide (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 β-Nicotinamide mononucleotide 的研究和分析中参考的标准样品。β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。

β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium是β-Nicotinamide mononucleotide的还原形式，具备口服活性。该化合物能够显著提高NAD+和NADH的水平，抑制糖酵解和三羧酸循环以及细胞生长，且其功效依赖于烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶 (NMNAT)。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。