nfκbin1

NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。

NF-κB-IN-10（化合物E1）是一种调节Nrf2 NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂，能减少氧化应激与炎症，有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成，并降低iNOS和COX-2的表达，适用于心血管疾病研究。

NF-κB-IN-12 (compound 3h)，作为一种NF-κB抑制剂，在急性肺损伤研究中具有应用潜力，其IC50值为1.02 μM。

NF-κB-IN-11（Compound 3i）是一种抑制剂，有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平，展现出显著的抗炎作用，并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量（MTD）超过1852 mg kg。

NF-κB-IN-13（compound 12）在RAW264.7巨噬细胞中显著抑制了LPS诱导的NF-κB激活以及NO生成，表现出其抗炎效果。

NF-κB-IN-17 (Zinc5) 为NF-κB的抑制剂,能够抑制TNF-α诱导的C2C12细胞中NF-κBDNA的结合活性.