neuropsychiatric disorders

SR10067 是选择性的Rev-Erbα β的激动剂，其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。

JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性，可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1，可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。

VU6005806 is a potent positive allosteric modulator (PAM) of muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4) (EC50s: 94 nM, 28 nM, 87 nM, and 68 nM for human, rat, dog, and cyno M4, respectively), and used in the study of neuropsychiatric disorders.

TAAR1 agonist 3作为微量胺相关受体1 (TAAR1) 的激动剂展现出显著效果 (pEC50=7.6)，同时也兼任α2AR的完全激动剂 (pEC50=6)。该化合物主要用于进行神经精神疾病相关的研究。

hBChE-IN-4（compound 40）作为一种hCA激活剂和BChE抑制剂，显示出对多种hCA亚型的高效活性，其KA值对应hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB以及hCA VII分别为266、76.9、918、893和98.0 nM。此外，该化合物在抑制eeAChE和eqBChE方面同样表现出色，IC50值分别仅为72.1和4.2 nM。值得注意的是，hBChE-IN-4无显示出细胞毒性，且被认为具有促进认知功能的有效作用。因其在神经退行性疾病和其他神经精神疾病研究中的潜在应用价值，hBChE-IN-4备受关注。

ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症 自身免疫疾病和癌症。

TRPC5 modulator-1 (Compound 9) 是一种 TRPC5 调节剂 (IC50<1 nM)，能够用于研究神经精神疾病。

Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

μopioid receptor agonist3 (compound 20) 是高效的μOR激动剂，其EC50 值为0.87 nM。该化合物在疼痛和神经精神适应症研究中具备潜在应用价值。

CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种针对KOR的选择性且竞争性拮抗剂，具有较低的Ki值（6.8 nM），能够抑制DRG神经元内的钙动员，并能拮抗U50,488的抗伤害效应，常用于神经精神疾病研究领域。

PW0729 (compound 15b) 作为孤儿GPR52的激动剂，主要应用于激活GPR52、调节信号传递及治疗神经精神和神经系统疾病。该化合物的脑部暴露性能亟需优化。

Prolyl Endopeptidase在多个器官如大脑中展现出显著活性,主要通过降解含脯氨酸的多种肽类,如P物质、神经紧张素、黄体生成素释放激素、促甲状腺素释放激素、缓激肽及血管紧张素II等来发挥作用.该酶在应激障碍、抑郁症和精神分裂症等神经精神疾病的研究中具有重要应用价值.