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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • NEU3-IN-1
    T200007
    NEU3-IN-2(compound 963)是一种基于2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰(DANA)的NEU3抑制剂,采用C9联苯氨基甲酸酯为结构框架(Ki: 0.12 μM;IC50: 0.31 μM)。作为人类神经氨酸酶NEU的一种,拥有四种同工酶,NEU3-IN-2主要用于研究NEU3同工酶的功能。此外,其衍生的酰胺和三唑接头类似物对NEU1和NEU4同工酶表现出较好的选择性。
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  • P-3FAX-Neu5Ac
    T9551117405-58-0
    P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
    • ¥ 2750
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  • Neu5Acα(2-3)Galβ MP glycoside
    TSW-00019159922-54-0
    Neu5Acα(2-3)Galβ MP Glycoside 是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
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  • Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh
    TYD-011081195053-25-8
    Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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  • Galβ(1-3)[Neu5Acα(2-6)]GalNAc-α-pNP
    TYD-011111316822-90-8
    Galβ(1-3)[Neu5Acα(2-6)]GalNAc-α-pNP是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
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  • Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP
    TYD-01135610763-72-9
    Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
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  • Galβ(1-3)[Neu5Acα(2-6)]GlcNAc-β-pNP
    TYD-01142754954-71-7
    Galβ(1-3)[Neu5Acα(2-6)]GlcNAc-β-pNP是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
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  • GW837016X
    T68611833473-68-0
    GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation. GW837016X extended life of treated mice by 50%, compared to untreated controls. At the cellular level, GW837016X inhibited mitosis and cytokinesis in T. brucei.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • F16
    (E)-4-(3-indolylvinyl)-N-methylpyridinium iodide
    T1526636098-33-6
    F16 ((E)-4-(3-indolylvinyl)-N-methylpyridinium iodide)抑制neu-overeigning 细胞的生长和乳腺上皮的增殖。
    • ¥ 281
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  • NEU-1017
    T2055991800426-38-3
    NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂,抑制T. brucei、L. major和P. falciparum,其EC50值分别为210 nM、240 nM和3 nM。
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    10-14周
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  • Fasnall benzenesulfonate
    T853052187367-11-7
    Fasnall, a fatty acid synthase (FASN) inhibitor, exhibits an IC50 of 3.71 μM against the human recombinant enzyme. It halts tritiated acetate incorporation into lipids (IC50= 5.84 μM), boosts ceramide levels, and triggers lipid droplet formation in BT474 HER2+ breast cancer cells. Demonstrating antiproliferative effects on various breast cancer cell lines, including non-tumorigenic MCF-10A and tumorigenic MCF-7, MDA-MB-468, BT474, and SK-BR-3, its efficacy is directly linked to FASN expression in vitro. In murine models of HER2+ breast cancer, particularly the MMTV-Neu model, Fasnall significantly reduces tumor volume and extends survival. Furthermore, it enhances the efficacy of carboplatin in vivo, bolstering the objective response rate of stable disease from 25% with carboplatin alone to 88% when paired with Fasnall.
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    8-10周
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