购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Antibiotic
    (1)
  • Apoptosis
    (1)
  • Autophagy
    (1)
  • HDAC
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (5)
  • 5日内发货
    (2)
  • 4-6周
    (1)
  • 6-8周
    (1)
TargetMol | Tags 通过 研究领域 筛选
  • 癌症
    (4)
  • 感染
    (2)
  • 炎症
    (1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "neoplasia"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

neoplasia

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    7
    抑制剂&激动剂
  • 重组蛋白
    2
    重组蛋白
  • 天然产物
    1
    天然产物
  • 疾病造模
    1
    疾病造模
  • Imiquimod
    咪喹莫特, S-26308, R 837, IMQ
    T013499011-02-6
    Imiquimod(R 837)是一种免疫反应修饰剂,作为 toll 样受体7(TLR7)激动剂,具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19,并常用于诱导银屑病模型的建立。
    • ¥ 133
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Suberoyl bis-hydroxamic acid
    软木肟酸, Suberohydroxamic acid, SBHA
    T2150538937-66-5
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径,可研究甲状腺髓样癌。
    • ¥ 128
    现货
    规格
    数量
  • Xinidamine
    希尼达明, Xinidaminum, Xinidamino, BRN 0891979
    T3518250264-78-3In house
    Xinidamine (BRN 0891979) 具有抗肿瘤活性,可用于研究良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤 。Xinidamine 对PWR-1E 细胞的增殖具有抑制作用,IC50为4μM。
    • ¥ 987
    现货
    规格
    数量
  • ABI-1968 PM
    T677861274711-50-0In house
    ABI-1968 PM 是ABI-1968的一种衍生物。ABI-1968是一种细胞凋亡刺激剂,是一种病毒复制抑制剂。ABI-1968可用于研究宫颈上皮内瘤样病变、乳头状瘤病毒感染和鳞状上皮内病变。
    • ¥ 391
    现货
    规格
    数量
  • Monensin
    莫能菌素, Elancoban
    T1033L17090-79-8
    Monensin是一种具有口服活性的天然抗生素,也是一种介导Na+/H+交换的离子载体和Wnt抑制剂,对革兰氏阳性菌,恶性疟原虫和某些病毒有效。
    • ¥ 980
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Enzomenib
    恩佐美尼布, DSP-5336, DSP5336, DSP 5336
    T2001302412555-70-3
    Enzomenib 是一种 menin 蛋白抑制剂,可破坏 menin 与混合谱系白血病融合蛋白之间的相互作用,从而调控由 MEN 基因失调驱动的转录程序,为研究 menin 依赖性致瘤信号相关的血液系统恶性肿瘤提供了靶向研究工具。
    • ¥ 10600
    4-6周
    规格
    数量
  • INCB16562
    T68306933768-63-9
    INCB16562 is a novel, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of JAK1 and JAK2 markedly selective over JAK3. Treatment of myeloma cells with INCB16562 potently inhibited interleukin-6 (IL-6)-induced phosphorylation of STAT3. INCB16562 abrogated the protective effects of recombinant cytokines or bone marrow stromal cells and sensitized myeloma cells to cell death by exposure to dexamethasone, melphalan, or bortezomib. Oral administration of INCB16562 antagonized the growth of myeloma xenografts in mice and enhanced the antitumor activity of relevant agents in combination studies. INCB16562 is a potent JAK1/2 inhibitor and that mitigation of JAK/STAT signaling by targeting JAK1 and JAK2 will be beneficial in the treatment of myeloma patients, particularly in combination with other agents. ( source: Neoplasia. 2010 Jan;12(1):28-38. ).
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量